Akademisyen
ERCAN MIHÇI
PROFESÖR
AKDENİZ ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
- Ana Dal Sağlık Bilimleri Temel Alanı
- Yan Dal Çocuk Genetik Hastalıkları (Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları)
Yayın sayısı iki kaynaktan gelir ve her kaynak ayrı gösterilir: YÖKSİS (akademisyen beyanı) ve OpenAlex (açık akademik katalog). Patent ve sanatsal etkinlikler aşağıdaki Çalışmalar sekmelerinde yer alır.
Dizin çeyrekleri
Scopus (SJR)
73 Toplam
- Q1 21
- Q2 29
- Q3 17
- Q4 6
Diğer sayımlar
- Özet hariç 72 Q1 21 Q2 28 Q3 17 Q4 6
- YÖKSİS satırı 76 Q1 0 Q2 0 Q3 0 Q4 0
WoS (JCR)
74 Toplam
- Q1 14
- Q2 12
- Q3 21
- Q4 27
Diğer sayımlar
- Özet hariç 73 Q1 14 Q2 12 Q3 20 Q4 27
- YÖKSİS satırı 77 Q1 0 Q2 0 Q3 0 Q4 0
TR Index
13 makale
Diğer sayımlar
- Özet hariç 12 makale
OpenAlex atıf yüzdelikleri
Üst %1 makale
0
Üst %10 makale
1
Ort. yüzdelik
65.3%
Yüzdelikli makale
26
OpenAlex atıf yüzdeliği; kapsanan yayınlar (~%52).
Bu göstergeler ne anlama geliyor?
- Q1–Q4: Yayının çıktığı derginin ilgili indeksteki (Scopus/WoS) çeyrek dilimi. Q1 en üst %25, Q4 en alt %25.
- Üst %1 / üst %10: Aynı alan ve yılda, dünyada en çok atıf alan %1 veya %10 içindeki yayın sayısı.
- Ort. yüzdelik: Yayınların atıf persentillerinin ortalaması (100 = en üst).
- Kaynak: indeks çeyrekleri Scopus/WoS ve TR Index bayrakları; atıf persentilleri OpenAlex.
Bildiriler
YÖKSİS’te kayıtlı konferans bildirileri.
Kayıtlar
- 2018 Targeted exome sequencing analysis in Turkish non-syndromic craniosynostosis patients
- 2018 HEDEFLİ EKZOM DİZİLEME: NON SENDROMİK KRANİYOSİNOSTOZ İLE İLİŞKİLİ TCF12 VE AXIN2 GENLERİNDE İKİ YENİ MUTASYON
- 2013 Prenatal diagnostic approach to fetal skeletal dysplasia
- 2018 Genetik Hastalıklar: Tanınız Nedir? Hangi testi istersiniz?
- 2018 Three novel hearing loss genes reveal previously unrecognized roles of their protein products in the perception of sound.
- 2017 Anovel mutation in TCIRG1 gene in a Turkish patient with malignant autosomal recessive osteopetrosis
- 2017 A novel mutation in TCIRG1 gene in a Turkish patient with malignant autosomal recessive osteopetrosis
- 2018 Three novel hearing loss genes reveal previously unrecognized roles of their protein products in the perception of sound.
- 2017 A de novo ins(2113) and two interstitial deletions in 13q in a boy with multple congenital anomalies
- 2016 Clinical Features and follow up findings of Williams Beuren syndrome patients
- 2017 Dİ GEORGE SENDROMU’xxNDA AĞIZ İÇİ BULGULAR VE TEDAVİ YAKLAŞIMI:4 OLGU
- 2017 Down Sendromlu Hastalarda Endokardiyal Yastık Defekti ile GATA-4 Geni İlişkisinin Değerlendirilmesi
- 2017 Williams syndrome and hereditary diffuse palmoplantar keratoderma
- 2016 Nadir bir olgu olarak Pfeiffer sendromu
- 2017 DiGeorge Sendromu’unda ağız içi bulgular ve tedavi yaklaşımı:4 olgu
- 2017 Distribution of Common TP53 and MDM2 Variants Among Down Syndrome Patients with Cardiac Abnormalities
- 2017 Down Sendromu Olgularında TP53 ve MDM2 Varyant Dağılımları
- 2017 The mutation spectrum of DHCR7 gene and two novel mutations
- 2017 A de novo ins(2113) and two interstitial deletions in 13q in a boy with multple congenital anomalies
- 2017 Evaluation of the Response to the First Two Years of Growth Hormone Treatment in Kabuki Make-Up Syndrome