Akademisyen
MEHMET NURİ ÖZBEK
PROFESÖR
MARDİN ARTUKLU ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
- Ana Dal Sağlık Bilimleri Temel Alanı
- Yan Dal Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları (Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları)
Yayın sayısı iki kaynaktan gelir ve her kaynak ayrı gösterilir: YÖKSİS (akademisyen beyanı) ve OpenAlex (açık akademik katalog). Patent ve sanatsal etkinlikler aşağıdaki Çalışmalar sekmelerinde yer alır.
Dizin çeyrekleri
Scopus (SJR)
57 Toplam
- Q1 19
- Q2 28
- Q3 7
- Q4 4
Diğer sayımlar
- En iyi Q 57 Q1 19 Q2 27 Q3 7 Q4 4
- YÖKSİS satırı 63 Q1 0 Q2 0 Q3 0 Q4 0
WoS (JCR)
59 Toplam
- Q1 18
- Q2 7
- Q3 26
- Q4 9
Diğer sayımlar
- En iyi Q 59 Q1 18 Q2 7 Q3 25 Q4 9
- YÖKSİS satırı 67 Q1 0 Q2 0 Q3 0 Q4 0
TR Index
25 makale
Diğer sayımlar
- YÖKSİS satırı 31 makale
OpenAlex atıf yüzdelikleri
Üst %1 makale
3
Üst %10 makale
10
Ort. yüzdelik
65.6%
Yüzdelikli makale
67
OpenAlex atıf yüzdeliği; kapsanan yayınlar (~%52).
Bu göstergeler ne anlama geliyor?
- Q1–Q4: Yayının çıktığı derginin ilgili indeksteki (Scopus/WoS) çeyrek dilimi. Q1 en üst %25, Q4 en alt %25.
- Üst %1 / üst %10: Aynı alan ve yılda, dünyada en çok atıf alan %1 veya %10 içindeki yayın sayısı.
- Ort. yüzdelik: Yayınların atıf persentillerinin ortalaması (100 = en üst).
- Kaynak: indeks çeyrekleri Scopus/WoS ve TR Index bayrakları; atıf persentilleri OpenAlex.
Bildiriler
YÖKSİS’te kayıtlı konferans bildirileri.
Kayıtlar
- 2020 Steroid 11β-hidroksilaz eksikliği olan 100 çocuk hastanın klinik bulgularının genetik ve adrenokortikal hormonprofili ile ilişkisinin değerlendirilmesi
- Molecular Genetic Diagnosis and Research of Candidate Genes by Targeted Next Generation Sequence Analysis and Whole Exome Sequencing Method in Monogenic Diabetes: MODY-TURK Project
- 2021 Molecular Genetic Diagnosis and Research of Candidate Genes by Targeted Next Generation Sequence Analysis and Whole Exome Sequencing Method in Monogenic Diabetes: MODY-TURK Project
- 2021 HİPOFOSFATEMİ İLE GİDEN ALOPESİLİ BİR OLGU
- Comprehensive Genetic Testing Shows One in Five Children with Diabetes and Non-Autoimmune Extra-Pancreatic Features Have Monogenic Aetiology
- 2017 MODY Sendromlarından Sorumlu GCK, HNF1A ve HNF1B Genleri Mutasyon Spektrumu ve 40 Yeni Mutasyon
- Türkiyede Konjenital Adrenal Hiperplazi için Yenidoğan Taraması: 241.083 Bebekle Genişletilmiş Pilot Çalışma
- CHD 7 mutations in patients with anosmic or normosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadism
- 2019 Supraventricular tachycardia associated with diabetic ketoacidosis:
- 2015 Tedavi edilebilir bir otizm nedeni olarak BCKD-kinaz eksikliği: İki olgu sunumu
- Radyoterapi ilişkili Hipertiroidizm: Çocuklarda Kanser Tedavisinin Nadir bir Komplikasyonu
- 2016 Kallmann Syndrome Due to a Homozygous Missense c.217COT (p.R73C) Mutation Detected in the Exon-2 of the PROK2 Gene
- 2022 Ailevi Büyüme Hormonu Eksikliği Olgularında GH-1 Varyantlarının Taranması (Ulusal ÇEDD-NET Projesi).
- 2019 Is it possible to predict that congenital hypothroidism may be transient or permanent hypothyroidism?
- 2020 Steroid 11 beta-hidroksilaz eksikliği olan 100 çocuk hastanın klinik bulgularının genetik ve adrenokortikal hormon profili ile ilişkisinin değerlendirilmesi
- 2020 Amiodaron ilişkili hipertiroidi
- 2018 Kongenital Hiperinsülinemik Hipoglisemi: Genetik Analiz Sonuçları, Klinik Özellikleri ve Tedavi Seçenekleri
- 2019 Mental Retardasyon ve Obezite ile Başvuran Bir Olguda Psödohipoparatiroidi
- 2018 Tip 1 Diyabetli bir olguda GullianBarr Sendromu: Koinsidans?
- Hipergonadropik Hipogonadizmin Nadir Bir Nedeni: Klasik Galaktozemi