İçeriğe geç
akaturk Akademik ölçüm

Akademisyen

MUZAFFER POLAT

PROFESÖR

MANİSA CELÂL BAYAR ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ

  • Ana Dal Sağlık Bilimleri Temel Alanı
  • Yan Dal Çocuk Nörolojisi (Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları)

Kayıtlı çıktılara kısa bakış — ayrıntılar aşağıda.

  • Makale 66
  • Proje 0
  • Kitap 6
  • Bildiri 12
  • Patent 0
  • Sanatsal 0
Scopus (SJR) Q1 1 Q2 16 Q3 9 Q4 4
WoS (JCR) Q1 0 Q2 6 Q3 6 Q4 16
TR Index 12 makale

Alan+yıl+tür normalize OpenAlex yüzdelik — Clarivate ESI / SciVal değildir.

Üst %1 makale 0
Üst %10 makale 0
Ort. yüzdelik 33.8%
Üst %1 payı 0.0%
Üst %10 payı 0.0%

Bildiriler

YÖKSİS’te kayıtlı konferans bildirileri.

Kayıtlar

12 / 12 gösteriliyor

  1. 2017 A novel frameshift mutation in two siblings with merosin deficient congenital muscular dystrophy 12 th European Pediatric Neurology Society Congress
  2. 2017 A novel denova missense LMNA mutation in a turkish patient with laminopathies 12 th European Pediatric Neurology Society Congress
  3. 2017 A case of pyridoxine dependent epilepsy admitted with statusepilepticus 12th European Paediatric NeurologySociety Congress
  4. 2017 A novel frameshift mutation in two siblings with merosin-deficient congenital muscular dystrophy 12th European Paediatric Neurology Society Congress
  5. 2017 Predictor factors of intractable childhood epilepsy: A Turkish study 12 th European Pediatric Neurology Society Congress
  6. 2017 Moleküler inceleme ile daha önce tanımlanmamış mutasyonlar saptanan muskuler distrofi tanılı hastalarımıza bir bakış 2.Uluslararası lisansüstü kongresi Manisa
  7. 2017 Neronal Ceroid Lipofuscinosis :Two Families, Two forms, Two New Mutations Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening
  8. 2017 Information is Power: An Interventional Study on Parents of Children with Febrile Seizures 12 th European Pediatric Neurology Society Congress
  9. 2017 Neuronal ceroid lipofuscinosis: Twofamilies, two forms, two new mutations. ICIEM 2017 13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism
  10. 2017 Acute ophthalmoplegia same disease, different variants: Anti GQ1b antibody syndrome 12 th European Pediatric Neurology Society Congress
  11. 2017 A NOVEL DENOVA MISSENSE LMNA MUTATION IN A TURKISH PATIENT WITH LAMINOPATHIES 12th European Paediatric NeurologySociety Congress
  12. 2017 Neuronal ceroid lipofuscinosis: Twofamilies, two forms, two new mutations. . ICIEM 2017 13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism

Akademisyenlere dön